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簡要描述:
徐州小區(qū)生活污水處理設(shè)備 按圖生產(chǎn)調(diào)節(jié)后(如酸性性濃度不大,不進(jìn)行初調(diào)直接把廢水抽到反應(yīng)沉淀分離一體化設(shè)備中)廢水進(jìn)入到反應(yīng)沉淀分離一體化設(shè)備中,污水由爆氣機(jī)進(jìn)行曝氣,投加石灰將pH調(diào)節(jié)到8.3-8.8左右,然后利用CaCl2、硫酸鋁(根據(jù)情況配置)、PAM助凝劑進(jìn)行混凝反應(yīng)。
品牌 | 其他品牌 | 加工定制 | 是 |
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處理量 | 1-1000m3/h | 額定電壓 | 220v |
額定功率 | 7.5kw | 空氣量 | 125m3/min |
出水管口徑 | 1600mm | 進(jìn)水管口徑 | 1600mm |
流量計規(guī)格 | 150m3/h |
徐州小區(qū)生活污水處理設(shè)備 按圖生產(chǎn)氨氮是衡量水體污染程度的重要指標(biāo),在水中以游離氨(NH3)和銨根離子(NH4+)形式存在,可導(dǎo)致水富營養(yǎng)化,是水體中的主要耗氧污染物。廢水水質(zhì)不同,氨氮污染物的去除工藝也不同。目前,國內(nèi)外氨氮污染物的去除方法主要有物理法、化學(xué)法和生物法。物理法主要通過膜過濾、離子交換等方式去除廢水中的污染因子。該方法氨氮污染物去除率高,適應(yīng)廢水的深度處理?;瘜W(xué)法通過加入廢水處理藥劑,達(dá)到去除廢水污染因子的目的。生物法主要采用活性細(xì)菌的消化、分解等方式去除廢水中的氨氮等污染物,該法適用于生活水的處理。
1、廢水特點(diǎn)
污水處理站主要處理廠區(qū)重金屬廢水及初期雨水,主要污染物以重金屬為主。廢水排放量及主要成分見表1。
廢水氨氮污染物主要來源于冶煉生產(chǎn)礦源。生產(chǎn)波動時,廢水氨氮指標(biāo)波動較大,影響外排廢水達(dá)標(biāo)排放。冶煉外排廢水異常時,污酸原液中氨氮質(zhì)量濃度最高約為1200mg/L,約648mg/L,平均值為924mg/L。污水處理站進(jìn)口總氨氮質(zhì)量濃度最高為36mg/L,為28mg/L,平均值為30mg/L。
2、原有污水處理工藝流程
污水處理站原采用生物制劑法處理廠區(qū)重金屬廢水,通過生物制劑與重金屬的配合水解、沉降分離,實(shí)現(xiàn)外排水重金屬離子的穩(wěn)定達(dá)標(biāo)。原工藝流程見圖1。該工藝不具備去除氨氮的能力,難以使外排廢水氨氮穩(wěn)定達(dá)標(biāo)。
3、試驗(yàn)研究
異常狀態(tài)下,污水處理站氨氮濃度較低,平均質(zhì)量濃度為30mg/L。文獻(xiàn)資料表明,傳統(tǒng)的吹脫,低濃度氨氮難以實(shí)現(xiàn)外排水氨氮的達(dá)標(biāo)。吸附法、生化法、膜處理方法或處置成本較高,或難以適應(yīng)重金屬廢水。技術(shù)人員決定采用折點(diǎn)氯化法去除廢水中的氨氮。采用實(shí)驗(yàn)室小試+工業(yè)化試生產(chǎn)模式對新工藝進(jìn)行研究。首先通過實(shí)驗(yàn)室小試確定工藝可行性,摸索工藝指標(biāo)及控制參數(shù),選擇最佳藥劑,組合工藝;最后開展現(xiàn)場應(yīng)用及試驗(yàn),比較使用結(jié)果。確保外排廢水氨氮指標(biāo)達(dá)標(biāo)率100%,降低應(yīng)急處置成本。
3.1 試驗(yàn)原理
折點(diǎn)氯化法去除氨氮污染物化學(xué)反應(yīng)方程式如下:
從反應(yīng)式中可知,Cl-與NH4+理論質(zhì)量濃度比為5.9。
3.2 試驗(yàn)分析方法
取250mL水樣于500L燒杯中,按比例加入漂粉精,然后進(jìn)行攪拌,調(diào)節(jié)pH值。待反應(yīng)后取水樣分別測定余氯及NH4+含量。NH4+和余氯分別采用納氏試劑分光光度法和碘量法測定。
3.2.1 不同pH值條件下的處理效果
取300mLρ(NH4+)為30mg/L的廢水,按Cl-與NH4+理論質(zhì)量濃度比5.9投加藥劑,分別于廢水pH值為5,6,7,8,9時進(jìn)行試驗(yàn),反應(yīng)時間為15min。試驗(yàn)結(jié)果見圖2。
由圖2可知:反應(yīng)pH值在6~8時氨氮處理效果較好。反應(yīng)pH值為7時,氨氮去除率達(dá)90.7%,余氯質(zhì)量濃度為17.4mg/L,此時反應(yīng)達(dá)到折點(diǎn)。反應(yīng)pH值較低時余氯含量迅速增加,氨氮去除率降低。這主要是氯化反應(yīng)生成的副產(chǎn)物NCl增加而造成的;反應(yīng)pH值較高時反應(yīng)副產(chǎn)物NO增加,殘余氨氮濃度升高。由于NO無氧化性,余氯含量上升相對較慢。試驗(yàn)過程中技術(shù)人員發(fā)現(xiàn),該反應(yīng)對反應(yīng)pH值要求苛刻,當(dāng)pH值偏離7較大時反應(yīng)較慢,而pH值等于7時反應(yīng)迅速發(fā)生。
3.2.2 不同投加量下氨氮的去除效果
據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)果,確定反應(yīng)pH值為7,改變藥劑投加量進(jìn)行試驗(yàn),反應(yīng)時間為15min,試驗(yàn)結(jié)果見圖3。
徐州小區(qū)生活污水處理設(shè)備 按圖生產(chǎn)
由圖3可知:適當(dāng)增大Cl-與NH4+投入質(zhì)量濃度比能有效提高氨氮去除率,但投加量過大,反而會造成氨氮去除率下降而余氯含量上升。由HOCl-與水中的NH4+發(fā)生的主要反應(yīng)式可知,當(dāng)Cl-與NH4+質(zhì)量濃度比低于理論值時,副產(chǎn)物NHCl2增加,高于理論值時NO與NCl3相應(yīng)增加。這都使得余氯含量增加,影響NH4+-N的去除效果。由試驗(yàn)結(jié)果可知,Cl-與NH4+投入質(zhì)量濃度比為7時,氨氮去除率最高,但余氯量相對質(zhì)量濃度比為6時要高。
3.2.3 反應(yīng)時間對氨氮去除率的影響
試驗(yàn)確定反應(yīng)pH值為7,按Cl-與NH4+投入質(zhì)量濃度比為7投入漂粉精,每隔5min取樣測定氨氮及余氯含量,試驗(yàn)結(jié)果見表2。
折點(diǎn)氯化反應(yīng)迅速,可在5min之內(nèi)反應(yīng),有相關(guān)文獻(xiàn)報道該反應(yīng)可在幾秒種之內(nèi)迅速完成。但通過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)按比例加入漂粉精后廢水中pH值在10.5以上,此時基本不發(fā)生反應(yīng),只有將pH值調(diào)至9.5以下時反應(yīng)才能發(fā)生,調(diào)節(jié)好pH值需要一定時間;其次反應(yīng)后氣體逸出也需要一段時間。因此,實(shí)際反應(yīng)操作時間在5min以上。
3.3 試驗(yàn)結(jié)論
1)漂粉精能去除廢水中氨氮污染物,使外排廢水達(dá)標(biāo)排放。
2)最佳工藝條件為反應(yīng)pH值為7,反應(yīng)時間大于5min,Cl-與NH4+投入質(zhì)量濃度比為7∶1,廢水氨氮去除率在98%以上。
4、現(xiàn)場試驗(yàn)及應(yīng)用
4.1 現(xiàn)場試驗(yàn)
2017年7月30日、8月2日、8月5日、8月6日外排廢水氨氮指標(biāo)異常,分別于清水池進(jìn)口、污水總進(jìn)口投加漂粉精。反應(yīng)一段時間后,外排水氨氮指標(biāo)正常。污水處理站進(jìn)出口氨氮含量見表3。
由表3可知:漂粉精適用于廠區(qū)廢水pH值、水量等條件,可使外排廢水氨氮指標(biāo)滿足排放限值。
4.2 工藝調(diào)整
在不改變原有廢水處理設(shè)施和工藝流程的基礎(chǔ)上,在污水處理站總進(jìn)口、清水池進(jìn)口投加漂粉精,用于去除廢水中的氨氮污染物。當(dāng)冶煉廢水氨氮指標(biāo)升高時,根據(jù)監(jiān)測數(shù)據(jù),總進(jìn)口一次投加漂粉精;當(dāng)廢水波動導(dǎo)致澄清過濾池出口廢水氨氮超標(biāo)時,在清水池進(jìn)口進(jìn)行二次投加。調(diào)整后工藝流程見圖4。
4.3 現(xiàn)場應(yīng)用
自2017年9月開始,污水處理站使用漂粉精應(yīng)急處理廢水中氨氮污染物,外排廢水氨氮超標(biāo)時間較2016年大幅度降低,平均每月減少6.5h。2017年1—12月外排水COD及氨氮超標(biāo)時間見表4。
5、結(jié)語
漂粉精能有效去除廢水中氨氮污染物,確保外排水達(dá)標(biāo)排放。當(dāng)反應(yīng)pH值為7,反應(yīng)時間大于5min,Cl-與NH4+投入質(zhì)量濃度比為7時,氨氮去除率在98%以上。
1)污水處理站投加漂粉精為人工操作,藥劑量難以連續(xù)穩(wěn)定,會影響應(yīng)急藥劑的使用成本。后期將實(shí)現(xiàn)自動化精確控制。
2)漂粉精投加過程中產(chǎn)生的余氯會影響后期廢水的深度處理與回用。如何消除余氯對廢水回用的影響將是下一步研究的方向。
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